億麥思醫(yī)療平臺已擁有2個近1000平米具有完善質量管理體系的萬級潔凈GMP車間，已形成了CRO/CDMO一體化服務平臺，可為生產(chǎn)型企業(yè)及銷售型公司提供研發(fā)轉化及市場準入服務。
近年來，國家穩(wěn)步推行醫(yī)療器械注冊人制度，努力優(yōu)化醫(yī)療器械資源配置，實現(xiàn)產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)許可的科學“解綁”。在此背景下，億麥思醫(yī)療致力打造一個集“注冊認證、委托生產(chǎn)、營銷推廣、科技創(chuàng)新”等內容為一體的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)服務平臺，積極引導企業(yè)主動融入醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展大局。
. 符合國際標準的醫(yī)療器械生產(chǎn)工廠，為客戶提供二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品加工生產(chǎn)及完整產(chǎn)品的注冊及交付。
. 1200平方米有源產(chǎn)品組裝、測試車間。
. 800平方米符合GMP要求的10萬級無塵及無菌車間，用于二類三類醫(yī)械高分子耗材等生產(chǎn)。
