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醫(yī)療器械快速審評(píng)

|醫(yī)療器械快速審評(píng)

  • 對(duì)同時(shí)符合下列情形的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可向省食品藥品監(jiān)督管理局提出創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng):
      

    (一)申請(qǐng)人經(jīng)過(guò)其技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng),在中國(guó)依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán),或者依法通過(guò)受讓取得在中國(guó)發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán);或者核心技術(shù)發(fā)明專利的申請(qǐng)已由專利行政部門(mén)公開(kāi)。

      

    (二)產(chǎn)品主要工作原理或者作用機(jī)理為國(guó)內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),并且具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值。第三類醫(yī)療器械技術(shù)上處于國(guó)際領(lǐng)先水平。

      

    (三)申請(qǐng)人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過(guò)程真實(shí)和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。


     
    申請(qǐng)人申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批,應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)表》,并提交支持?jǐn)M申請(qǐng)產(chǎn)品符合本辦法第二條要求的資料。資料應(yīng)當(dāng)包括:
      

    (一)申請(qǐng)人企業(yè)法人資格證明文件。

      

    (二)產(chǎn)品知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況及證明文件。

      

    (三)產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程及結(jié)果的綜述。

      

    (四)產(chǎn)品技術(shù)文件,應(yīng)當(dāng)包括:產(chǎn)品的預(yù)期用途;產(chǎn)品工作原理/作用機(jī)理;產(chǎn)品主要技術(shù)指標(biāo)及確定依據(jù),主要原材料、關(guān)鍵元器件的指標(biāo)要求,主要生產(chǎn)工藝過(guò)程及流程圖,主要技術(shù)指標(biāo)的檢驗(yàn)方法。

      

    (五)產(chǎn)品創(chuàng)新的證明性文件,應(yīng)當(dāng)包括:信息或者專利檢索機(jī)構(gòu)出具的查新報(bào)告;核心刊物公開(kāi)發(fā)表的能夠充分說(shuō)明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專著及文件綜述;國(guó)內(nèi)外已上市同類產(chǎn)品應(yīng)用情況的分析及對(duì)比(如有);產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容及在臨床應(yīng)用的顯著價(jià)值。

      

    (六)產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告。

      

    (七)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(樣稿)。

      

    (八)其他證明資料。

      

    (九)所提交資料真實(shí)性的自我**聲明。

      

    申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)使用中文。原文為外文的,應(yīng)當(dāng)有中文譯本。

      

    第四條 省食品藥品監(jiān)督管理局受理創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)于10個(gè)工作日內(nèi)組織審查,并將審查結(jié)果書(shū)面通知申請(qǐng)人。

      

    第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng),先經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理局審查通過(guò)之后,將申報(bào)資料和審查意見(jiàn)一并報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審查。

  • 外省轉(zhuǎn)移第二類醫(yī)療器械快速審批資料清單

    一、外省轉(zhuǎn)移已注冊(cè)產(chǎn)品

    1、快速審批申請(qǐng)表;

    2、申請(qǐng)資料真實(shí)性的自我**聲明;

    3、該產(chǎn)品所取得的外省注冊(cè)或進(jìn)口注冊(cè)的醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件、產(chǎn)品技術(shù)要求和/或說(shuō)明書(shū)復(fù)印件及引用標(biāo)準(zhǔn)清單;

    4、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議(若產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議的簽名不是法定代表人本人,需提供法定代表人的授權(quán)書(shū)和簽名人身份證復(fù)印件);

    5、轉(zhuǎn)讓方營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人身份證復(fù)印件、股東會(huì)議決議;

    6、受讓方營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人身份證復(fù)印件。


    二、外省轉(zhuǎn)移未注冊(cè)產(chǎn)品

    1、快速審批申請(qǐng)表;

    2、申請(qǐng)資料真實(shí)性的自我**聲明;

    3、該產(chǎn)品所取得的注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)及研究資料、產(chǎn)品技術(shù)要求和/或說(shuō)明書(shū)復(fù)印件及引用標(biāo)準(zhǔn)清單;

    4、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議(若產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議的簽名不是法定代表人本人,需提供法定代表人的授權(quán)書(shū)和簽名人身份證復(fù)印件);

    5、轉(zhuǎn)讓方營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人身份證復(fù)印件、股東會(huì)議決議;

    6、受讓方營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人身份證復(fù)印件。

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