根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號）的規(guī)定，第Ⅰ類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，但需要提交臨床評價資料；第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)（免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅱ類醫(yī)療器械目錄；免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅲ類醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械除外）；免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械，在進(jìn)行注冊申報時，仍需提供臨床評價資料。
a. 提供根據(jù)質(zhì)量體系的要求生產(chǎn)臨床試驗(yàn)樣品，并經(jīng)檢測符合注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求的服務(wù)。
b. 提供臨床試驗(yàn)基地的選擇及聯(lián)絡(luò)接洽相關(guān)的服務(wù)。
c. 提供臨床試驗(yàn)方案、CRF表起草及咨詢的服務(wù)。
d. 提供臨床試驗(yàn)批件提交、備案、不良事件報告等服務(wù)。
e. 提供整個臨床試驗(yàn)跟蹤直至取得報告的服務(wù)。
f. 為客戶確定是否臨床試驗(yàn)豁免，如不需要臨床試驗(yàn)提供臨床試驗(yàn)資料起草及制定的服務(wù)。
