加拿大醫(yī)療器械法規(guī)依據(jù)器械的使用風(fēng)險(xiǎn)將醫(yī)療器械分為I，II，III，IV四個(gè)分類，如I類器械為低風(fēng)險(xiǎn)，IV類器械為高風(fēng)險(xiǎn)。為此針對制造者提出的產(chǎn)品注冊要求也是逐級增加，要求制造者實(shí)行的體系是愈加詳盡。
a) 器械的名稱；
b) 器械的分類；
c) 器械的標(biāo)識；
d) 產(chǎn)品標(biāo)簽上出現(xiàn)的制造者名稱、地址；
e) 若制造地點(diǎn)與d)不同，則制造地名稱、地址；
a) 所制造、銷售或代理的器械關(guān)于醫(yī)用條件的目的及用途的描述；
b) 為滿足安全和有效性要求所符合的標(biāo)準(zhǔn)的清單；
c) 由制造者的高層主管作的安全有效性符合聲明；
d) 由制造者的高層主管作的器械標(biāo)簽符合加拿大醫(yī)療器械法規(guī)的聲明；
e) 若是近病人體外診斷設(shè)備(即不在醫(yī)院而是在例如家庭使用的設(shè)備)，制造者的高層主管應(yīng)聲明已用代表預(yù)期使用者的人體物質(zhì)在與預(yù)期使用條件類似的條件下進(jìn)行了研究性測試；
f) 由CMDCAS認(rèn)可機(jī)構(gòu)頒發(fā)的CAN/CSA-ISO 13485-98體系證書。
a) 器械及在其制造及包裝中所用材料的描述；
b) 所制造、銷售和代理的器械在其允許的醫(yī)療條件、目的和用途下的性能描述；
c) 除加拿大外的器械獲準(zhǔn)銷售的國家清單、售出數(shù)量，以及報(bào)導(dǎo)的問題及召回情況；
c) 除加拿大外的器械獲準(zhǔn)銷售的國家清單、售出數(shù)量，以及報(bào)導(dǎo)的問題及召回情況；
d) 器械的設(shè)計(jì)和制造為滿足安全有效性而采用的標(biāo)準(zhǔn)清單；
e) 如果是以無菌出售的器械，則無菌方法描述；
f) 制造者為安全有效而進(jìn)行的研究描述，以及由此得出的結(jié)論；
g) 器械標(biāo)簽/復(fù)印件；
h) 如果為近病人體外診斷設(shè)備，用代表目的預(yù)期用戶的人體物質(zhì)，以在使用條件類似的條件下的研究測試的情況；
I) 所有與使用、安全和有效有關(guān)的公開發(fā)布的報(bào)告的文獻(xiàn)引用；
j) 由加拿大醫(yī)療器械認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的機(jī)構(gòu)所頒發(fā)的CAN/CSA-ISO 13485:98證書。
a) 器械及制造和包裝過程中所有材料的描述；
b) 所制造、銷售或代理的器械所允許的醫(yī)療條件、目的和用途的器械特性描述；
c) 除加拿大以外器械獲準(zhǔn)銷售的國家，售出數(shù)量，以及報(bào)告器械的問題及召回情況；
d) 風(fēng)險(xiǎn)評估情況包括風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)，以及評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)的滿足安全有效要求的措施；
e) 與器械相關(guān)的質(zhì)量計(jì)劃，如特定的質(zhì)量實(shí)踐，資源及行動的程序；
f) 制造和包裝中使用的材料的參數(shù)；
g) 器械的制造過程；
h) 設(shè)計(jì)、制造中為滿足安全有效要求而采用的標(biāo)準(zhǔn)清單；
I) 制造者為證明滿足安全有效要求而進(jìn)行的所有研究的詳細(xì)情況，包括：I) 臨床前研究和臨床研究； ii) 過程驗(yàn)證研究； iii) 適用時(shí)，軟件驗(yàn)證研究，和 iv)文獻(xiàn)研究；
j) 若非體外診斷設(shè)備、取自動物組織或組織衍生產(chǎn)物的器械，其客觀生物安全證據(jù)；
k) 若為近病人體外診斷設(shè)備，針對代表預(yù)期用戶的人體物質(zhì)且在相似使用條件下進(jìn)行的研究測試的詳細(xì)情況；
l) 制造者依據(jù)(I)款研究得出的結(jié)論；
m) 制造者依據(jù)(h)款研究的總述及由此得出的結(jié)論；
n) 與器械的使用、安全和有效相關(guān)的公開發(fā)布報(bào)道的文獻(xiàn)；
o) 器械標(biāo)簽的復(fù)印件；
p) 由加拿大醫(yī)療器械認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的機(jī)構(gòu)所頒發(fā)的CAN/CSA-ISO 13485:98證書。
醫(yī)療器械許可證發(fā)布后，每年11月1日應(yīng)由制造者向加拿大衛(wèi)生部提出再確認(rèn)。取消生產(chǎn)許可證應(yīng)在停止加拿大銷售的30日之內(nèi)提出。加拿大醫(yī)療器械條例要求制造企業(yè)執(zhí)行事故警戒報(bào)告制度。
醫(yī)療器械許可證發(fā)布后，每年11月1日應(yīng)由制造者向加拿大衛(wèi)生部提出再確認(rèn)。取消生產(chǎn)許可證應(yīng)在停止加拿大銷售的30日之內(nèi)提出。加拿大醫(yī)療器械條例要求制造企業(yè)執(zhí)行事故警戒報(bào)告制度。
此外，針對進(jìn)口或銷售醫(yī)療器械的單位，加拿大衛(wèi)生部實(shí)行營業(yè)許可證制度。
營業(yè)許可證的申請應(yīng)提交以下材料：
a) 營業(yè)單位的名稱/地址；
b) 作為情況聯(lián)系人的營業(yè)單位代表的名稱、職位及電話號碼；
c) 介紹營業(yè)單位為進(jìn)口商或銷售商或二者兼有；
d) 進(jìn)口或銷售的醫(yī)療器械制造者的名稱地址；
e) 針對每一制造者，列在衛(wèi)生部所指定的專家?guī)熘信c進(jìn)口或銷售醫(yī)療專家；
f) 針對每一制造者，進(jìn)口或銷售的器械的分類；
g) 營業(yè)單位的高級官員所作的聲明，聲明營業(yè)單位建立并保持與分銷記錄、投訴處理和召回相關(guān)的形成文件的程序；
h) 若營業(yè)單位進(jìn)口醫(yī)療器械，見其高級官員聲明遵守強(qiáng)制采取報(bào)告制度；
I) 當(dāng)營業(yè)單位進(jìn)口或銷售II，III，IV類醫(yī)療器械，高層官員聲明建立文件化程序以控制這些器械處理、貯存、交付、安裝、糾正措施和服務(wù)；
j) 在加拿大境內(nèi)實(shí)施(g)至(I)款的各個(gè)地址。
K） 執(zhí)行事故警戒報(bào)告制度。
每年12月31日營業(yè)許可證作廢，營業(yè)單位應(yīng)提出再次申請。
器械制造商評價(jià)和相關(guān)文件適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)分析（ISO 13485/ISO 13488-4.4.1和CMDR第10部分）
制造商分銷、追蹤過程及記錄（ISO 13485/ISO 13488-4.8和CMDR 52～56）
適宜的有效的過程控制和記錄（ISO 13485/ISO 13488-4.9和CMDR 32）
適宜的滅菌和確認(rèn)過程（ISO 13485/ISO 13488-4.9和CMDR第17）
制造商抱怨處理過程（ISO 13485/ISO 13488-4.14和CMDR第57和58）
制造商強(qiáng)制問題公告和召回過程（ISO 13485/ISO13488-4.14和CMDR 59～65）
搬運(yùn)、貯存、包裝、防護(hù)和交付過程（ISO 13485/ISO13488-4.16和CMDR 14和15）
質(zhì)量記錄（ISO 13485/ISO 13488-4.14和CMDR 32和55）
可植入器械的制造商（植入物的識別見CMDR模型2），必須有文件化程序規(guī)定額外的分銷記錄（CMDR 66部分）。