醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明
醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明
醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明
1、在本市已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及生產(chǎn)許可證書，或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的，上海市食品藥品監(jiān)督管理局可為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。
2、需要出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》的企業(yè)，其生產(chǎn)不符合相關(guān)法規(guī)要求，企業(yè)信用等級較低，或在生產(chǎn)整改、涉案處理期間的，不予出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。
3、企業(yè)應(yīng)當**所出口產(chǎn)品符合醫(yī)療器械出口相關(guān)規(guī)定要求，并應(yīng)當符合進口國的相關(guān)要求，且已經(jīng)辦理了生產(chǎn)出口醫(yī)療器械備案，在出口過程中所發(fā)生的一切法律責任，由企業(yè)自行承擔。
4、企業(yè)提交的相關(guān)資料發(fā)生變化的，應(yīng)當及時報告出具證明部門。相關(guān)資料發(fā)生變化或有效期屆滿仍需繼續(xù)使用的，企業(yè)應(yīng)當重新辦理《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。
5、企業(yè)提供虛假證明或者采取其他欺騙手段騙取《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》的，5年內(nèi)不再為其出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》，并將企業(yè)名稱、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證編號、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證編號、法定代表人和組織機構(gòu)代碼等信息予以通告。
醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明出具的審查實行書面材料和網(wǎng)上信息雙軌制審查形式。受理部門收到辦事申請后，應(yīng)按照下列要求，當場對企業(yè)提交材料的完整性進行核對，填寫上海市出具醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明申請資料一覽表。
（1）企業(yè)應(yīng)按照"七、（二）行政審批申請材料目錄"的要求提交全部申請材料，申請材料應(yīng)清晰、可辨認；
（2）對照網(wǎng)上申請信息和紙質(zhì)材料，兩者應(yīng)一致；
（3）對照申請信息與醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，其中企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所地址應(yīng)與醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證內(nèi)容一致（第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)適用）或者應(yīng)與第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的內(nèi)容一致（第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)適用）；
（4）在上海市食品藥品監(jiān)督管理局行政審批平臺（http://xuke.smda.gov.cn）中查詢擬申請出具出口銷售證明的醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)出口醫(yī)療器械備案記錄，應(yīng)已完成生產(chǎn)出口醫(yī)療器械備案；
（5）備案材料應(yīng)附有目錄，排列有序，裝訂整齊，逐頁編碼，頁號用阿拉伯數(shù)字編寫在頁面底部，紙張無破損、規(guī)格統(tǒng)一（一般用A4紙）；
（6）復(fù)印件應(yīng)注明"與原件核對無誤"，并加蓋公章；
（7）卷內(nèi)文字應(yīng)使用藍黑、碳素墨水鋼筆或者簽字筆。
營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、醫(yī)療器械的注冊證或者備案憑證等復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并留存，并根據(jù)下列情況分別作出處理：
（1）符合形式標準的予以受理，并發(fā)給受理通知書（一式兩份，一份交企業(yè)申請人，另一份放入申請資料），并加業(yè)務(wù)受理專用章。
（2）對于缺少規(guī)定的資料、資料的內(nèi)容不完整、資料中有明顯錯誤、未完成網(wǎng)上信息填報的或網(wǎng)上信息與書面材料不一致的，應(yīng)要求企業(yè)改正。對于可以當場改正的內(nèi)容，允許企業(yè)當場改正，并簽署委托辦理人的姓名和日期。對于無法當場改正的，受理部門告知企業(yè)補正材料。
（3）申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的或不符合申請條件的，可當場作出不予受理的決定。
根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表》上提供的信息與企業(yè)提供的申請資料核對，對申請生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)進行審核，完成《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》證書的譯制。《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》編號的編排方式為：滬食藥監(jiān)械出XXXXXXXX號。其中：第一位X到第四位X代表4位數(shù)的證明出具年份；第五到第八位X代表4位數(shù)的證明出具流水號?！夺t(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》有效日期不應(yīng)超過申報資料中企業(yè)提交的各類證件**到達的截止日期，且*長不超過2年。完成證書的譯制后，提交行政復(fù)核。
根據(jù)譯制完成的《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》與企業(yè)申請資料進行復(fù)核，做出是否予以出具的決定。
醫(yī)療設(shè)備出口辦理流程
1、準備文件（包括CE證書，文件，企業(yè)信息等）
2、由歐代將資料提交到EEA各成員國主管機關(guān)（英國為DH）
3、簽發(fā)證書
4、進行使館公證
相當于自由銷售證明，一般是目的國藥監(jiān)局要求的，只有把需要出口產(chǎn)品在目的國藥監(jiān)部門注冊之后，才被允許在進口國銷售。這個醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明，是一個在目的國注冊必須的文件。 如果不提供這個文件，即使你通過了出口國和進口國的海關(guān)，客戶也沒辦法在當?shù)厥袌龊戏ㄤN售。
1、準備文件（包括CE證書，文件，企業(yè)信息等）
2、由歐代將資料提交到EEA各成員國主管機關(guān)（英國為DH）
3、簽發(fā)證書
4、進行使館公證
【答】辦理出口證明書免費。但是分兩種，國內(nèi)注冊過的和沒注冊過的。辦理注冊證的費用（免除人工費用和接待費用，免除咨詢費用），檢測費2萬以內(nèi)，臨床費用15萬以內(nèi)。GMP費用得看生產(chǎn)的產(chǎn)品，如果是無菌產(chǎn)品那費用可大了去了。沒經(jīng)驗的咨詢費用在5萬。
【答】在國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDAS)網(wǎng)站下載"醫(yī)療器械（體外診斷試劑）電子申報軟件"，填寫出口申請表。
1、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書依據(jù)產(chǎn)品是否已取得醫(yī)療器械注冊證分為兩種格式。 對于已取得醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品，其出口銷售證明書的主要內(nèi)容為：產(chǎn)品符合中華人民共和國有關(guān)標準，已在中國注冊，準許在中國市場銷售，出口不受限制。 對于未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的產(chǎn)品，其出口銷售證明書的主要內(nèi)容為：產(chǎn)品未在中國注冊，尚未進入中國市場，但出口不受限制。
2、醫(yī)療器械出口銷售證明書的有效期為2年。
3、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書的申請者可以是生產(chǎn)企業(yè)或出口企業(yè)。
4、已取得醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品，申請醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書，應(yīng)填寫申請表，并提交下列文件：
1）所出口產(chǎn)品生產(chǎn)者的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（復(fù)印件）
2）所出口產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》（復(fù)印件）
3）出口企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件）
4）申請者的自我**聲明，**所出口產(chǎn)品滿足藥品監(jiān)督管理部門對該產(chǎn)品生產(chǎn)和注冊的法規(guī)要求，所提交的材料真實合法。
5、未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的產(chǎn)品，申請醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書，應(yīng)填寫申請表（格式見附件3），并提交下列文件：
1）生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件）
2）出口企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件）
3）申請者自我**聲明，**所提交的材料真實合法。
所提交的證書復(fù)印件需加蓋證書所屬企業(yè)公章。
6、醫(yī)療出口企業(yè)應(yīng)**所出口產(chǎn)品符合出口要求，在出口過程中所發(fā)生的一切法律責任，由出口企業(yè)自行承擔。
7、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書的工作時限為15個工作日。
8、本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。