根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號）的規(guī)定，對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。
第Ⅰ類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，境內生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進行備案，境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內代理人在NMPA進行備案。
第Ⅱ類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，境內生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地?。ㄖ陛犑校┧幈O(jiān)局進行注冊，境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內代理人在NMPA進行注冊。
第Ⅲ類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，無論境內、境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)均需要在NMPA進行注冊。
注冊登記事項變更不收取變更注冊申請費用。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號）
《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（局令第4號）
《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告》（第26號）
《關于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告》（第08號）
《關于實施第一類醫(yī)療器械備案有關事項的通知》（食藥監(jiān)辦械管[2014] 174號）
預算、合同、考慮期，1個月。
資料準備時間，視實際發(fā)生為準。
無檢測、無臨床。
受理后當日即可得到結果。
除資料準備時間外，受理后當日即可得到結果。
NMPA II、III類醫(yī)療器械注冊咨詢；
NMPA 體外診斷試劑注冊咨詢；
NMPA 進口I、II、III類醫(yī)療器械注冊咨詢；
NMPA I類醫(yī)療器械備案辦理咨詢；
醫(yī)療器械優(yōu)先審批辦理咨詢
創(chuàng)新醫(yī)療器械審批申請服務
歐盟CE（MDD、IVDD、PPE、AIMDD）；
美國FDA（列名、510K、PMA）；
全球注冊（加拿大、澳大利亞、日本等）
體系建立\內審\運行\(zhòng)考核服務；
醫(yī)療器械臨床試驗服務；
注冊、體系、臨床培訓服務；