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產(chǎn)品注冊(cè)

|進(jìn)口Ⅰ類IVD醫(yī)療器械備案流程及周期

億麥思

體外診斷試劑是指按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑,包括可單獨(dú)使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用,在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測(cè)、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評(píng)價(jià)以及遺傳性疾病的預(yù)測(cè)過(guò)程中,用于對(duì)人體樣本進(jìn)行體外檢測(cè)的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等。

體外診斷試劑的分類按檢測(cè)原理或檢測(cè)方法分類主要有生化診斷試劑、免疫診斷試劑,分子診斷試劑、微生物診斷試劑、尿液診斷試劑、凝血類診斷試劑、血液學(xué)和流式細(xì)胞診斷試劑等,其中生化、免疫、分子診斷試劑為我國(guó)診斷試劑主要的三大類品種。

根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度的高低,體外診斷試劑依次分為第三類、第二類、第一類產(chǎn)品。


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進(jìn)口Ⅰ類IVD醫(yī)療器械備案流程及周期


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立項(xiàng)階段 

預(yù)算、合同、考慮期,0.5個(gè)月。


申報(bào)前資料準(zhǔn)備 

資料提供、資料翻譯

產(chǎn)品技術(shù)要求編制
產(chǎn)品自測(cè)/委托檢測(cè)
產(chǎn)品備案資料編寫(含臨床評(píng)價(jià)資料)

資料公證

3-4個(gè)月


申報(bào)后 

產(chǎn)品備案受理,備案憑證  1天(郵寄遞交為5個(gè)工作日)

*補(bǔ)正資料:若資料不齊全,須補(bǔ)正后再受理


預(yù)算合計(jì) 

5個(gè)月


I類IVD NMPA進(jìn)口產(chǎn)品備案服務(wù)

I類IVD NMPA進(jìn)口臨床評(píng)價(jià)資料撰寫服務(wù)


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